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美國一例危重新冠肺炎患者接受同種異體的間充質(zhì)干細(xì)胞治療后,病情穩(wěn)定

2020年4月22日/醫(yī)麥客新聞 eMedClub News/--目前,新冠疫情還在發(fā)展,在疫苗還未真正現(xiàn)世的時(shí)候,尋求各種有效方法治療新冠肺炎患者是每個(gè)一線醫(yī)護(hù)工作者和藥品開發(fā)商重點(diǎn)關(guān)注的事件。

在細(xì)胞療法顯示出治療新冠肺炎患者的潛力之后,近日, FDA批準(zhǔn)了缺血耐受異基因骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(itMSC)的緊急新藥臨床試驗(yàn)申請(IND),用以治療單例因新冠肺炎引起的嚴(yán)重肺損傷。

缺血耐受異基因骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(ischemia-tolerant allogeneic mesenchymal bone marrow cells,itMSCs)是由Stemedica Cell Technologies 生產(chǎn)的一款同種異體干細(xì)胞療法。

治療詳情

據(jù)新聞稿報(bào)道,在加州普羅維登斯圣約翰健康中心,一位新冠肺炎患者出現(xiàn)了呼吸衰竭,并在接受抗IL-6,抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,羥氯喹和康復(fù)患者血漿治療無效后,在一線醫(yī)務(wù)人員的幫助下,通過靜脈注射itMSCs之后,患者情況穩(wěn)定。

加利福尼亞州圣莫尼卡的韋恩癌癥研究所神經(jīng)腫瘤學(xué)和神經(jīng)治療學(xué)系主任Santosh Kesari醫(yī)學(xué)博士表示:“團(tuán)隊(duì)向我咨詢了因COVID-19導(dǎo)致呼吸衰竭的患者的同情用藥選擇。該患者并不是當(dāng)前臨床試驗(yàn)的候選人,且已經(jīng)接受過抗IL-6,抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,羥氯喹和康復(fù)患者血漿治療,但是我們團(tuán)隊(duì)沒有其他的選擇了?!?

恰巧的是,Kesari博士此前曾和 Stemedica 公司合作過,于是聯(lián)系了Stemedica 公司,查看其 itMSCs 產(chǎn)品是否可用于該患者。因?yàn)殚g充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)在促進(jìn)肺組織再生和抑制過度活躍的免疫反應(yīng)(導(dǎo)致呼吸衰竭的兩個(gè)因素)方面具有強(qiáng)大的潛力,目前也有多個(gè)該方向的研究正在進(jìn)行。

▲ Nikolai Tankovich博士(圖片來源:stemedica)

Stemedica總裁兼首席醫(yī)學(xué)官Nikolai Tankovich博士表示:“值得注意的是,我們的干細(xì)胞產(chǎn)品結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)治療方案減少了全身炎癥和解決了部分肺炎,幫助ICU醫(yī)生穩(wěn)定了一名COVID-19危重癥患者。我相信干細(xì)胞藥物和標(biāo)準(zhǔn)治療方案的結(jié)合將能幫助醫(yī)生穩(wěn)定危重患者的病情,從而幫助他們恢復(fù)。”

Stemedica的首席法規(guī)和臨床開發(fā)官 Lev Verkh 博士表示:“該IND的批準(zhǔn)基于我們在急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)模型中的臨床前數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)提供了重要的證據(jù),證明了我們的itMSC在治療感染相關(guān)肺損傷具有強(qiáng)大的潛力。

itMSC治療感染相關(guān)肺損傷的潛力

itMSC 在ARDS模型中的臨床前數(shù)據(jù)顯示:

(1)通過氣管和靜脈途徑給予itMSCs的ARDS臨床前模型存活率提高;

(2)細(xì)菌感染的動物模型中,肺部的細(xì)菌清除率提高;

(3)旁分泌因子(如血管生成素-1)分泌增加,這些因子能夠介導(dǎo)肺部在感染和損傷后的修復(fù)作用。

另外,由Stemedica贊助的幾項(xiàng)臨床實(shí)驗(yàn)中顯示出itMSC的安全性。目前,Kesari博士表示已經(jīng)向FDA提交了“擴(kuò)大使用IND”申請,以將itMSC用于治療其他患者。

▲ Stemedica公司的臨床管線(圖片來源:stemedica))

itMSC是Stemedica公司的主要候選產(chǎn)品,目前正在進(jìn)行多項(xiàng)臨床試驗(yàn),以研究缺血性中風(fēng)、慢性心力衰竭、皮膚光老化和阿爾茨海默氏病等適應(yīng)癥。

Stemedica公司成立于2005年, 2010年獲得了美國加利福尼亞州政府頒發(fā)的生產(chǎn)許可證,至今已經(jīng)在GMP條件下運(yùn)行了近10年時(shí)間,是世界上少數(shù)能夠在cGMP條件下生產(chǎn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和神經(jīng)干細(xì)胞產(chǎn)品的企業(yè)。

間充質(zhì)干細(xì)胞之于新冠肺炎

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是干細(xì)胞家族的重要成員,屬于多能干細(xì)胞,來源于發(fā)育早期的中胚層;存在于人體的不同部位,包括骨髓、胎盤和臍帶。研究發(fā)現(xiàn),MSC具有歸巢效應(yīng),可以使其更多的富集在病灶處;MSC具有多向分化潛能,能夠在病灶處形成新生細(xì)胞;MSC具有旁分泌效應(yīng),發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,調(diào)節(jié)病灶處的炎癥反應(yīng)。

基于這種免疫調(diào)節(jié)功能,間充質(zhì)干細(xì)胞從供體中分離出來并擴(kuò)增后被注入患者體內(nèi),在臨床研究中作為多種不同疾病的療法。2016年,間充質(zhì)干細(xì)胞療法Temcell在日本被批準(zhǔn)用于治療移植物抗宿主病的細(xì)胞因子風(fēng)暴(cytokine storms),定價(jià)為1袋86萬日元(約5萬元人民幣),目前正在等待美國FDA的批準(zhǔn)。

而在新冠肺炎患者中,炎癥是疾病進(jìn)展的驅(qū)動力。因此,越來越多研究機(jī)構(gòu)開始啟動關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)治療COVID-19項(xiàng)目,據(jù)中國臨床試驗(yàn)注冊中心顯示,截止至4月7日,共有16項(xiàng)間充質(zhì)干細(xì)胞治療新冠肺炎注冊項(xiàng)目。隨著國外疫情的爆發(fā),一些擁有間充質(zhì)干細(xì)胞相關(guān)技術(shù)的海外制藥企業(yè)和機(jī)構(gòu)也紛紛在嘗試這一策略的開發(fā)。

英國近期啟動了間充質(zhì)干細(xì)胞治療新冠肺炎的臨床項(xiàng)目,貝爾法斯特女王大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)正在領(lǐng)導(dǎo)一項(xiàng)全英國范圍的臨床試驗(yàn),為新冠肺炎誘發(fā)急性呼吸窘迫綜合征的患者提供一種創(chuàng)新的間充質(zhì)干細(xì)胞療法。另外,還有一些生物制藥企業(yè)在免疫支持和治療方面都取得了不錯(cuò)的進(jìn)展。